LAWSON20-A超聲波DNA打斷儀采用等溫、非接觸的方式對樣品進(jìn)行打斷、勻漿和混合。用于無菌、可超微量破碎，隔著離心管能打斷染色體。專為二代測序DNA樣本與染色質(zhì)免疫共沉淀實驗樣本前處理量身訂做。相比傳統(tǒng)的探頭超聲波破碎儀，探頭與樣品直接接觸，—次只能處理—個樣品，實驗周期長。對千多個樣品，需要重復(fù)使用同—探頭，容易造成樣品交叉污染。非接觸式樣品可在密閉容器下進(jìn)行破碎，不產(chǎn)生感染性飛霧，超聲探頭與樣品不接觸，避免交叉污染。對千每天要處理多個樣品或者貴重樣品的實驗室，非接觸超聲波DNA破碎儀具有處理高通量，樣本低損耗，無交叉污染等優(yōu)勢。逐漸成為ChlP （染色質(zhì)免疫共沉淀）和DNA剪切研究平臺不可缺少的標(biāo)準(zhǔn)化工具。

非接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)工作原理：

    非接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)（超聲波細(xì)胞粉碎儀）采用在水槽底部安裝超聲波發(fā)生裝置的設(shè)計，傳統(tǒng)的探頭超聲波破碎儀，超聲波引起的微流動現(xiàn)象只能在靠近探頭的區(qū)域出現(xiàn)，而非接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)由于在水槽底部安裝了超聲波發(fā)生器，使水槽完全處于超聲波的作用范圍內(nèi)，超聲作用分布廣泛而平衡，降低了泡沫的形成。在實驗過程中，非接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)自動的連續(xù)旋轉(zhuǎn)離心管則使超聲波的能力分布更為均勻。非接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)在實驗過程仲，樣品分別置于獨立的全密封離心管中，樣本之間不存在任何交叉污染，避免了氣霧的傳播。

非接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)優(yōu)越性：

   傳統(tǒng)的探頭超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)，探頭與樣品直接接觸，有金屬離子污染，一次只能處理一個樣品，實驗周期長；對于多個樣品，需要重復(fù)使用同一探頭，容易造成樣品交叉污染。由于每次探頭插入樣品的深度不用，每次超聲的能量分布也不盡相同，影響實驗結(jié)果的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。此外由于不能采用封閉系統(tǒng)，在超聲過程中產(chǎn)生的氣霧或者泡沫會擴(kuò)散到環(huán)境中，造成潛在的生物危險。非接觸式超聲波細(xì)胞粉碎機(jī)，一次可同時檢測4-32個樣品，實驗效率高；無需頻繁操作探頭，各樣品均在單獨的全封閉試管中，避免交叉污染；采用4度水浴，超聲波能量分布均勻，超聲作用完全；超聲參數(shù)設(shè)置靈活，實驗步驟標(biāo)準(zhǔn)化，實驗重復(fù)性好，結(jié)果可靠性高。

⒈無氣霧浮質(zhì)產(chǎn)生—增強(qiáng)生物安全性（如分支桿菌、病毒等）

⒉消除了樣品交叉污染的危險

⒊消除了傳統(tǒng)的探頭磨損掉渣現(xiàn)象

⒋可處理多種樣品，樣品處理范圍廣泛

⒌適用于各種標(biāo)準(zhǔn)容器

⒍可用于處理微量樣品，最小到5ul

⒎自動的連續(xù)旋轉(zhuǎn)離心管則使超聲波的能量分布更為均勻

⒏可選配高低溫恒溫水浴槽、按照客戶需求定制各種直徑的Eppendorf管破碎旋轉(zhuǎn)基座

產(chǎn)品優(yōu)勢：

【1】通量高,一次最多可同時處理60個樣品,實驗效率高。

【2】無需頻繁操作探頭，各樣品均在單獨的全封閉試管中，避免交叉污染。

【3】產(chǎn)品配置豐富0.1ml-15ml多種適配器，適合于不同樣品的實驗。

【4】超聲參數(shù)設(shè)置靈活,實驗步驟標(biāo)準(zhǔn)化，實驗重復(fù)性好，結(jié)果可靠性高。

【5】無需特殊專用耗材,實驗成本低。

【6】采用4°℃低溫水浴超聲波，能量分布均勻，超聲作用完全，樣品完全在低溫環(huán)境中進(jìn)行,避免了樣品的變性。

實驗效果
實驗?zāi)康模簩⑹占募?xì)胞DNA片段化樣品： 鼠源乳腺癌4Tl細(xì)胞
儀器： 非接觸超聲波DNA打斷儀

LAWSON超聲波DNA打斷儀實驗數(shù)據(jù)部分展示
實驗?zāi)康模?br/>1. 測試在100％功平(300W)， 超聲時間：lO s， 間歇時間：1Os, 50ul打斷條件下， 不同目的片段大小對應(yīng)的打斷時間。
2.驗證相同打斷條件下， 打斷效果的重復(fù)性和均一性。
測試超聲打斷損傷對產(chǎn)物回收得率的影響。

實驗結(jié)論∶
1.50 ul體系（用0.2 ml薄壁PCR管裝)，目的片段大小400~600 bp，推薦打斷時間: 2 min;目的片段大小300 bp，推薦打斷時間:4min;探針捕獲推薦7~10min;
2.隨著打斷時間的增加，打斷片段的大小也隨之變小，具有一定的規(guī)律可循;
3.相同打斷條件下，打斷效果的重復(fù)性和均一性良好;
4．打斷時間越長，片段越小，DNA膠回收得率對應(yīng)越低;

應(yīng)用范圍：

⒈二代測序樣本DNA片段化

⒉RNA片段化

⒊細(xì)菌和細(xì)胞破碎

⒋ChIp assay（染色質(zhì)免疫共沉淀）

⒌高通量測序儀樣本前處理

⒍取膜蛋白\蛋白質(zhì)抽提

⒎均質(zhì)，乳化反應(yīng)

⒏貴重試劑的超聲處理

⒐免疫共沉淀實驗/催化反應(yīng)